鶴見大学教員情報

ハマダ　ヨシキ Hamada Yoshiki 濱田　良樹所属鶴見大学歯学部歯学科　口腔顎顔面外科学職種教授
研究期間	2010～2012
研究課題	網羅的T 細胞レセプター解析に基づく重金属アレルギー病態形成機序の解明
実施形態	科学研究費補助金
研究委託元等の名称	日本学術振興会
研究種目名	若手研究(B)
科研費研究課題番号	22791823
キーワード	TCR, 遅延型過敏反応, 免疫, 金属アレルギー, 炎症, 感染
代表者	後藤哲人
概要	金属アレルギーはT 細胞によって引き起こされる遅延型アレルギー反応であるが、その抗原特異性ならびに病態発症メカニズムについては不明な点が多く、ヒトの病態解明に外挿性のある適切なモデル動物の確立が望まれている。我々は本研究において、既存の金属アレルギーマウスモデル(Sato N et al, Clin Exp Allergy, 2007)を一部改変し、パラジウム(Pd)とニッケル(Ni)2 種金属アレルギーのモデルマウスを作製した。具体的には、金属を反復暴露させることによって、ヒト金属アレルギーで報告されている上皮内のT 細胞の浸潤、病変部組織のサイトカインプロファイル、そして浸潤T 細胞に対する特異性に関する詳細な検討(TCR repertoire 解析・CDR3 size spectratyping 解析・CDR3 アミノ酸配列解析)を可能とした。その結果、病変部組織ではPd・Ni ともに上皮内のT 細胞浸潤を認め、Th1 タイプのサイトカインの亢進を認めた。Pd ではTCRAV18-1 の有意な上昇とクローナルな増殖の有意な上昇を認めた。我々が作製したモデルマウスはヒト金属アレルギーと相同性が高いと考えらえた。現在までに、モデルマウスを用いて詳細なT 細胞解析を報告したものはほとんど存在せず、我々が作製したモデルマウスは新規性があり、今後アレルギーの診断・治療に寄与することと考えられた。