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ナカヤマ リョウコ
Nakayama Ryoko
中山 亮子 所属 鶴見大学 歯学部 歯学科 病理学 職種 助教 |
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| 研究期間 | 2017/04～2020/03 |
| 研究課題 | 唾液腺特異的傷害モデルマウスの作出とEGFR2/MUC1経路による修復機構の解明 |
| 実施形態 | 科学研究費補助金 |
| 研究委託元等の名称 | 日本学術振興会 |
| 研究種目名 | 科学研究費助成事業 基盤研究(C) |
| 科研費研究課題番号 | 17K11633 |
| 概要 | 唾液腺組織の傷害と修復機構をin vitroで検討するために、TRECK法を用いて唾液腺組織特異的傷害モデルマウスを作出した。唾液腺特異的に発現するアミラーゼ遺伝子（AMY1C）およびMUC7遺伝子のプロモーター配列をTA-クローニングし、ヒト-ジフテリアトキシン（DT）受容体が組み込まれたTRECKベクター（AMY1C-TRECKおよびMUC7-TRECK）を作製した。野生型マウスはDTに対して非感受性であるためDTを投与しても組織に影響はないが、細胞特異的にDT受容体を発現する遺伝子改変マウスにDTを投与すると、DT受容体を発現した細胞のみが傷害される。この遺伝子を受精卵へマイクロインジェクションし、遺伝子改変マウスを作出した。トランスジーンの発現が確認されたF0マウスは、AMY1C遺伝子のプロモーター配列を組み込んだ系統は48系統が得られ、そのうち16系統の顎下腺にヒトDT受容体の発現を確認したが、複数の臓器に発現が見られたため、顎下腺に発現が強い１系統を維持している。本系統の顎下 |