ハマダ ヨシキ
Hamada Yoshiki
濱田 良樹 所属 鶴見大学 歯学部 歯学科 口腔顎顔面外科学 職種 教授 |
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研究期間 | 2008~2010 |
研究課題 | 網羅的T細胞レセプター解析に基づく口腔扁平苔癬病態形成に関する研究 |
実施形態 | 科学研究費補助金 |
研究委託元等の名称 | 日本学術振興会 |
研究種目名 | 基盤研究(C) |
科研費研究課題番号 | 20592217 |
キーワード | 腫瘍, 粘膜免役, 癌化, 病態解明, 口腔扁平苔癬, T細胞レセプター, 口腔粘膜増生, TCRレパトア, T細胞受容体 |
代表者 | 鈴木 隆二 |
概要 | 口腔扁平苔癬病変部に浸潤するTリンパ球に関する解析として、(1)TCRレパトア解析、(2)病変部のサイトカイン発現量解析、および(3)Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR)familyと各リガンドを介したシグナル伝達機構の遺伝子発現解析を行った。TCRレパトア解析の結果から口腔扁平苔癬病変部に浸潤するT リンパ球はスーパー抗原の関与が示唆された。また、口腔扁平苔癬病変部の免疫状態をサイトカイン発現プロファイルおよび臨床症状を包括的に検討した結果、CD4陽性T細胞の優位な浸潤とIL-5,TNFαの発現増加が確認された。さらに、EGFR-family と各リガンドを介したシグナル伝達機構の遺伝子発現結果から、受容体ではEGFR、リガンドではAREG,EREG,HB-EGFの高発現が確認された。EGFR-リガンドが罹患部浸潤T細胞に濃染されていたことより、T細胞機能解析とEGFRシグナル伝達の関与を検討することにより、口腔扁平苔癬の総合的病態形成メカニズムの解明および悪性度や癌化率などの新規診断法の開発につながることが期待される結果となった。 |